Verbascum pulverulentum se cría en pasto secos, cunetas y ribazos, mostrando preferencia por exposiciones soleadas. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipuzcoa" la herborizaron en Cestafe, WN2457, 700 m. Tomé esta fotografía en Okeluri, municipio de Orozko (Bizkaia), el 21 de junio de 2025.
Macizo de Gorbeia
Parque Natural de Gorbeia
21 de junio de 2025
Verbascum virgatum
Verbascum virgatum es escaso en cunetas, taludes descarnados, explanadas con suelo removido y otros lugares alterados con cierta humedad edáfica.
Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en Murgi, WN1556, 650 m y Gopegi, WN15, 700 m.
Tomé estas fotografías en Atxondo, municipio de Orozko (Bizkaia), el 21 de junio de 2025.
Epilobium montanum
Epilobium montanum habita sobre suelos ricos y aireados en zonas alteradas de bosques frescos y al pie de cantiles sombríos. Se caracteriza por por sus tallos de 20-100 cm y estigmas tetralobulados.
Y por las hojas opuestas ovado-lanceoladas o lanceoladas, con pecíolo de hasta 2 mm, de margen irregular y agudamente serrulado, de ordinario con más de 15 dientes a cada lado.
Tomé estas fotografías en el hayedo trasmocho de Altzondo, municipio de Orozko (Bizkaia), el 19 de junio de 2025.
13 de junio de 2025
Agrostis curtisii
Agrostis curtisii abunda en pastos y brezales suelos ácidos pobres de la vertiente cantábrica del País Vasco. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en el macizo de Gorbeia, WN1664, 1200 m. Es una hierba densamente cespitosa, de tallos densamente antrorso-escabriúsculos (detalle que se observa con una lupa, pero que no se nota al tacto) y rodeados por vainas marcescentes. Las espiguillas de 3,1-4 mm. Los lemas, de 2-3 mm, tienen aristas de 3-4 mm, geniculadas e insertas cerca de la base del lema (Agrostis canina tiene aristas insertas entre el tercio inferior y la mitad del lema). Presenta páleas muy pequeñas, de 0,5-0,9 mm. Presentan un callo con pelos de hasta 0,6 mm (Agrostis capillaris tiene callos glabros).
Tomé estas fotografías cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia), el 12 de junio de 2025.
12 de junio de 2025
Lythrum hyssopifolia
Lythrum hyssopifolia habita en depresiones temporalmente inundables sobre terreno silíceo.
Tomé estas fotografías cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia), el 12 de junio de 2025.
Juncus bufonius
Juncus bufonius es común en el País Vasco sobre suelos temporalmente encharcados de ambientes algo alterados: cunetas, pequeñas acequias o rellanos arenosos. Tomé esta fotografía cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia), el 12 de junio de 2025.
Helictotrichon thorei
Helictotrichon thorei vive en comunidades de brezal-argomal y claros de marojal o robledal, sobre sustratos silíceos o suelos acidificados. Con el nombre de Pseudarrhenatherum longifolium, los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en Basatxi, WN1664, 1200 m, Ollerías, WN2661, 550 m, y Altube, WN1059, 500 m.
Hierbas perennes con espiguillas de 6-9 mm, pedunculadas, erectas o algo colgantes, están dispuestas en panícula laxa y tienen dos flores, la inferior con una larga arista geniculada. Se diferencia del género Arrhenatherum porque la arista está inserta en la mitad superior del lema en vez en el tercio basal del lema.
Tomé estas fotografías cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia), el 11 de junio de 2025.
10 de junio de 2025
Helichrysum luteoalbum
Helichrysum luteoalbum es rara en el País Vasco, donde vive sobre arenas o limos, ocasionalmente encharcados, en ambientes luminosos. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en Otxandio, WN2864, 550 m, y Altube, WN0960, 400 m. Tomé esta fotografía cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia), el 10 de junio de 2025.
Danthonia decumbens
Danthonia decumbens vive en en pastos de diente de la vertiente cantábrica del País Vasco y en enclaves con suelos húmedos, al menos temporalmente, preferentemente sobre suelos silíceos. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en Sarria: Arlobi, WN1364, 750 m. Tomé esta fotografía cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia), el 10 de junio de 2025.
Isolepis cernua
Isolepis cernua vive en las proximidades de fuentes, arroyos y rellanos encharcables, en general sobre terrenos húmedos temporalmente arenosos. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en Urkijo, WN0762, 350 m. Tomé esta fotografía cerca de Maltzarraga, municipio de Orozko (Bizkaia) el 10 de junio de 2025.
9 de junio de 2025
Epilobium tetragonum subsp. tetragonum
Epilobium tetragonum subsp. tetragonum vive junto a arroyos. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" lo herborizaron en Otxandio, WN2864, 580 m, Mte. Arno, WN1466, 1000 m, y Altube, WN0960, 400 m. No tiene estigmas tetralobulados ni hojas de margen ligeramente revoluto.
Se caracteriza por su cáliz densamente adpreso-pubescente, blanquecino en el tubo, que destaca claramente frente a los sépalos. Se distingue de la subespecie tournefortii porque tiene pétalos menores, de 3-5,5(6,5) mm y cáliz de (3,7)4-6(6,5) mm en vez de pétalos de 6-11 mm y cáliz de (5,5)6-10 mm. Tomé estas fotografías en un arroyo de Kurtzegan, municipio de Orozko (Bizkaia), el 9 de junio de 2025.
8 de junio de 2025
Sagina procumbens
Sagina procumbenes vive en suelos húmedos en proximidades de turberas, arroyos y manantiales. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en (BI) Ubidea, WN2364, 600 m, (VI) Sarria, WN1360, 700 m, y Basatxi, WN1764, 1300 m. Tomé esta fotografía cerca de Kurtzegan, municipio de Orozko (Bizkaia), el 8 de junio de 2025.
26 de mayo de 2025
La previsible evaluación de impacto ambiental desfavorable del parque eólico proyectado en Larragorri
Nido ocupado de Alimoche común a 4.400 metros del parque eólico proyectado
El 20 de mayo de 2025 se publicó en el Boletín Oficial del País Vasco la Resolución de 22 de abril de 2024, del Director de Administración Ambiental del Gobierno Vasco, por la que se formula la declaración de impacto ambiental del proyecto de parque eólico Artzentales-Sopuerta e infraestructuras asociadas, promovido por Euskal Haizie, S.L.U., en los términos municipales de Güeñes, Zalla, Artzentales, Sopuerta, Galdames y Muskiz (Bizkaia). En ella se formula con carácter desfavorable la declaración de impacto ambiental de este proyecto por afectar a lo establecido en el apartado 1 del artículo 6 del Plan Conjunto de Gestión de las aves necrófagas, donde dice: "Cualquier plan, programa o proyecto, que pueda afectar directa o indirectamente a las Áreas de Interés Especial para las aves necrófagas de interés comunitario y/o a las Áreas Críticas para el Quebrantahuesos y/o el Alimoche, con repercusión apreciable sobre la conservación o posibilidades de recuperación de estas especies, ya sea individualmente o en combinación con otros planes, programas o proyectos, deberá contar con el informe preceptivo y vinculante del Departamento Competente en la aplicación del Plan Conjunto de Gestión de cada Territorio Histórico, que velará por una adecuada evaluación de sus repercusiones sobre los objetivos del presente plan". También se dice que "Este Servicio de Patrimonio Natural informa, respecto a la Evaluación de Impacto Ambiental del Proyecto, que la ubicación de los aerogeneradores del parque eólico en el entorno de 3 áreas críticas para el alimoche común supone una afección directa e inasumible para una especie vulnerable a la alteración de su hábitat incluida en el Catálogo Vasco de Especies Amenazadas, debiendo ser considerada dicha afección como un impacto crítico para la especie, no corregible por medio de medidas que puedan ejecutarse durante la obra o durante el periodo de funcionamiento del parque eólico, ni tampoco compensable mediante la implementación de medidas compensatorias alternativas". La afección que ha dado como resultado la evaluación de impacto ambiental desfavorable es exactamente la misma que en el caso del proyectado en Larragorri: 3 áreas críticas de Alimoche común (3 nidos situados a menos 10 kilómetros de los aerogeneradores). Por lo tanto, era previsible que el resultado de la evaluación de impacto ambiental hubiera sido la misma: Desfavorable.
Aerogeneradores proyectados en Larragorri
El 15 de enero de 2025 se publicó la Resolución en el Boletín Oficial del País Vasco del Director de Administración Ambiental del Gobierno Vasco de la declaración de impacto ambiental del proyecto de parque eólico Larragorri, promovido por Green Capital en los términos municipales de Orozko (Bizkaia), Llodio y Amurrio (Araba). Se pretende instalar 5 aerogeneradores en las cimas de Senagorta (717 m), Jesuri (749 m), Ordinaria (723 m), Kukutza (729 m) y junto a la cima de Goikolandeta (692 m). La altura del buje es de 120,9 metros y el rotor tripala tiene un diámetro de 158 metros. Es decir, a la altura del buje hay que sumarle los aproximadamente 79 metros de cada pala, lo que da un resultado de 200 metros de altura del suelo hasta el extremo de cada pala cuando está más arriba.
Tamaño comparado de cada aerogenerador proyectado en Larragorri
El estudio de fauna indica que, en las 38 jornadas de seguimiento de avifauna presentado por el promotor, se han registrado la presencia 620 observaciones de 86 especies diferentes, destacando 371 observaciones de buitre leonado (Gyps fulvus), 71 de busardo ratonero (Buteo buteo), 58 de cuervo grande (Corvus corax), 23 de alcotán europeo (Falco subbuteo), 22 de milano real (Milvus milvus), 12 de alimoche común (Neophron percnopterus) y 16 de abejero europeo (Pernis apivorus). También, constatan que hay un nido de Alimoche común a unos 4,5 km de uno de los aerogeneradores y otros dos a menos de 10 km. En la zona de instalación se han registrado 12 especies de murciélagos, todas ellas incluidas en el Catálogo Vasco de Especies Amenazadas. En el enlace que he añadido se pueden consultar más datos, pero no se dice nada sobre el valor especial que tiene el paisaje en general, el de las montañas en particular, para los vascos en general y para los habitantes de estos pueblos en particular. No deberíamos instalar más aerogeneradores en los cordales y las cimas de las montañas vascas. Hagámoslo en otros lugares, aunque no produzcan tantos beneficios económicos a las empresas.
21 de mayo de 2025
Logfia gallica
Logfia gallica vive en pastos secos, claros y rellanos de areniscas. Tomé esta fotografía en el monte Untzueta, municipio de Orozko (Bizkaia), el 20 de mayo de 2025.
19 de mayo de 2025
Trifolium subterraneum subsp. subterraneum
Trifolium subterraneum subsp. subterraneum es raro en suelos arenosos y poco profundos en taludes, ribazos, rellanos y pastos ralos. Tomé esta fotografía sobre suelos superficiales en la ladera sur del monte Untzueta, Orozko (Bizkaia), el 20 de mayo de 2025. No se conocía del Macizo de Gorbeia ni su entorno.
8 de mayo de 2025
Acentor alpino en sus zonas de cría en 2025
Acentor alpino
El Acentor alpino (Prunella collaris) al menos mantiene dos grupos reproductores en el año 2025 dentro del Parque Natural de Gorbeia, ambos en el municipio de Zeanuri (Bizkaia). El 7 de mayo de 2025 detecté un grupo reproductor con al menos 4 aves en Aldamin y, el 8 de mayo, otro de al menos 3 aves en Lekanda.
Ídem.
Este es uno de los pájaros de montaña que está desapareciendo de las montañas vascas, seguramente por efecto del cambio climático. En las montañas más altas, la zona de cría se ha desplazado hacia zonas de mayor altitud, pero en las montañas donde ya ocupaban los puntos más altos, como era el caso de Sierra Sálvada, han desaparecido las áreas con hábitat adecuado para esta especie. Actualmente, las zonas de reproducción se sitúan exactamente en las dos montañas calizas de mayor altitud del Macizo de Gorbeia. Es previsible que, si el cambio climático sigue la misma tendencia que en las últimas décadas, también estas dos poblaciones acabarán por desaparecer.
Ídem.
El Acentor alpino es un paseriforme de media y alta montaña. Tiene la costumbre de acercarse a los montañeros y excursionistas en busca de alimento, por lo que es un pájaro bastante conocido. Sin embargo, su ecología reproductora es tan desconocida para la gente en general como única y sorprendente entre las aves. Durante la época de cría forman grupos compuestos por 2-5 machos y 2-3 hembras en los que hay jerarquía, donde los machos copulan con distintas hembras y a la inversa. Es lo que se denomina comportamiento reproductor poliginándrico. Son muy fieles a sus áreas de cría. Las hembras seleccionan el lugar donde construirán su nido, preferentemente bajo piedras o en pequeños agujeros o grietas de paredes rocosas con cierta cobertura vegetal, a una altura de unos 10 cm sobre el suelo y con una pendiente media de un 90%. Lo tapiza con hierbas y ramas finas.
Ídem.
En función de su jerarquía, cada hembra recibe más o menos ayuda de los machos del grupo en las cebas de sus pollos. Las hembras de jerarquía inferior deben encargarse en solitario de las cebas, mientras que las de jerarquía superior reciben la ayuda de hasta cuatro machos. Sin embargo, el grado de participación de los machos en el aporte de comida a los pollos es muy variable. Tomé estas fotografías y grabé estos vídeos en la ladera norte del monte Lekanda, municipio de Zeanuri (Bizkaia), el 8 de mayo de 2025.
29 de abril de 2025
Orchis purpurea
Orchis purpurea vive en pastos pedregosos, claros de encinar, quejigal y carrascal, matorrales claros y algunas cunetas, en ambientes abiertos y soleados. Tomé esta fotografía cerca de Aspuru, sobre la gran cantera de Orozko (Bizkaia), el 29 de abril de 2025.
29 de marzo de 2025
Proyecto de instalación de 5 aerogeneradores de 200 metros de altura en Larragorri
El 15 de enero de 2025 se publicó la Resolución en el Boletín Oficial del País Vasco del Director de Administración Ambiental del Gobierno Vasco de la declaración de impacto ambiental del proyecto de parque eólico Larragorri, promovido por Green Capital en los términos municipales de Orozko (Bizkaia), Llodio y Amurrio (Araba). Se pretende instalar 5 aerogeneradores en las cimas de Senagorta (717 m), Jesuri (749 m), Ordinaria (723 m), Kukutza (729 m) y junto a la cima de Goikolandeta (692 m). La altura del buje es de 120,9 metros y el rotor tripala tiene un diámetro de 158 metros. Es decir, a la altura del buje hay que sumarle los aproximadamente 79 metros de cada pala, lo que da un resultado de 200 metros de altura del suelo hasta el extremo de cada pala cuando está más arriba.
El estudio de fauna indica que, en las 38 jornadas de seguimiento de avifauna presentado por el promotor, se han registrado la presencia 620 observaciones de 86 especies diferentes, destacando 371 observaciones de buitre leonado (Gyps fulvus), 71 de busardo ratonero (Buteo buteo), 58 de cuervo grande (Corvus corax), 23 de alcotán europeo (Falco subbuteo), 22 de milano real (Milvus milvus), 12 de alimoche común (Neophron percnopterus) y 16 de abejero europeo (Pernis apivorus). También, constatan que hay un nido de Alimoche común a unos 4,5 km de uno de los aerogeneradores y otros dos a menos de 10 km. En la zona de instalación se han registrado 12 especies de murciélagos, todas ellas incluidas en el Catálogo Vasco de Especies Amenazadas. En el enlace que he añadido se pueden consultar más datos, pero no se dice nada sobre el valor especial que tiene el paisaje en general, el de las montañas en particular, para los vascos en general y para los habitantes de estos pueblos en particular. No deberíamos instalar más aerogeneradores en los cordales y las cimas de las montañas vascas. Hagámoslo en otros lugares, aunque no produzcan tantos beneficios económicos a las empresas.
1 de febrero de 2025
Pez sol
El Pez sol o percasol (Lepomis gibbosus) es una especie originaria de las cuencas atlánticas de Norteamérica que ha sido introducida en Europa, África, Suramérica y oeste de Asia. Su voracidad y su capacidad de adaptación lo convierten en una de las especies invasoras más dañinas para la ictiofauna autóctona.
Se descubrió en Bizkaia en el año 2006 y actualmente se encuentra en embalses y en el curso medio y bajo de la cuenca Nervión-Ibaizabal. En el río Nervión se ha detectado desde el municipio de Ugao-Miraballes hasta su confluencia en el Ibaizabal. Los pescadores deportivos son quienes lo introducen ilegalmente, muchas veces involuntariamente al ser usado como cebo vivo. Tomé esta fotografía el 24 de mayo de 2012 en el embalse de Mendikosolobarrena, municipio de Arrigorriaga (Bizkaia), donde es muy abundante y ha provocado la extinción de otras especies, previamente introducidas ilegalmente y también alóctonas.
29 de enero de 2025
El 5% del genoma de los lobos ibéricos es de perro
Muchos quedamos abducidos por una visión romántica del lobo que, en nuestra más tierna adolescencia, incluyó la lectura de los libros de Jack London "La llamada de la selva" y "Colmillo blanco" o la visión de los capítulos dedicados al lobo dentro de la serie de televisión "El Hombre y la Tierra", de Félix Rodríguez de la Fuente, y todavía resuena en mis oídos 40 años después aquella canción que incluía la frase de "el gran cazador...auuuu". Han pasado muchos años, he visto pocos lobos y en mi trabajo como guarda forestal de estos últimos 25 años en Bizkaia he tenido tiempo de escuchar a mucha gente, a menudo enfrentados entre ellos, no solo ganaderos con ecologistas, sino también unos biólogos con otros. Mi visión romántica del lobo ha decaído mucho. También la de otros grandes mamíferos predadores que he visto salvajes, como osos, linces, leones, leopardos, licaones o hienas. La fiera no es tan peligrosa como se la pinta. Y en el caso del lobo ibérico, desde este mes aún menos. Un estudio publicado en una revista de prestigio en enero de 2025 desvela que los lobos ibéricos son el resultado del cruce prehistórico entre lobos y perros llegados con los humanos hace varios miles de años. Alrededor del 5% del genoma de los lobos ibéricos procede del cruce con perros. Aunque el cruce con perros ha seguido sucediendo y sucede desde entonces, el estudio genético de los lobos ibéricos señala que fue aquel episodio de cruce tan lejano en el tiempo el que ha caracterizado al lobo ibérico y que explicaría su particular baja dispersión en comparación con el carácter viajero del resto de las poblaciones mundiales de lobo o su gran tolerancia a los humanos y los hábitat alterados. Para más detalles, se puede leer en abierto el artículo "Potential adaptive introgression from dogs in Iberian Grey Wolves (Canis lupus)", publicado en la revista Molecular Ecology, obra de Carlos Sarabia, Isabel Salcedo, Alberto Fernández-Gil, Bridgett M. von Holdt, Michael Hofreiter, Carles Vilà y Jennifer A. Leonard.
10 de diciembre de 2024
Los humanos prehistóricos americanos tuvieron una dieta basada en los extintos mamuts
Mammuthus columbi
Como expliqué en "Los humanos prehistóricos extinguieron la mayor parte de la megafauna", un artículo publicado en marzo de 2024 por la editorial de la Universidad de Cambridge concluía que la única razón que podía explicar la gran extinción que sufrieron los grandes mamíferos en los últimos 50.000 años fue la caza por parte de nuestra especie. El 4 de diciembre de 2024 publicaron en la revista Science Advances el artículo "Mammoth featured heavily in Western Clovis diet", de James C. Chatters, Ben A. Potter, Stuart J. Fledel, Juliet E. Morrow, Christopher N. Jass y Matthew J. Wooller. Tras analizar los isótopos estables de carbono y nitrógeno de los restos humanos de un individuo de hace 13000 años, recuperado en un yacimiento de Montana (Estados Unidos), y gracias a que los isótopos proporcionan una huella química de la dieta, dieron a conocer la primera evidencia directa de que los humanos prehistóricos americanos dependieron principalmente del mamut para su alimentación.
Felino de dientes de sable
Así, pudieron determinar que un 40% de su dieta provenía de mamuts (Mammuthus sp.) y la mayoría del resto, de ciervos (Cervus sp.) y bisontes (Bison sp.). Su alimentación resultó muy similar a la de los felinos de dientes de sable (Homotherium sp.), un especialista en cazar mamuts.
15 de noviembre de 2024
Un mínimo de 851 buitres leonados mueren cada año en los parques eólicos construidos en España
En enero de 2023 a Juan Manuel Pérez-García y David Serrano les publicaron el capítulo "¿Cuántas aves mueren en España debido a la colisión en parques eólicos? ¿qué medidas preventivas y correctoras se pueden aplicar para evitarlas" en el libro "Tecnología y sostenibilidad de la Energía Eólica: Preguntas y respuestas" donde se puede leer: "En España a finales de 2020 se habían registrado más de 30.000 registros de colisiones que afectaron a 210 especies diferentes, incluidas especies amenazadas de extinción. Aunque no hay estimas anuales de mortalidad, para la especie más sensible, se ha calculado un mínimo de 851 colisiones al año. La planificación estratégica y la evaluación ambiental de los impactos son procesos esenciales para que los parques eólicos se localicen en zonas con escaso riesgo de colisión de especies vulnerables" o que "La especie más afectada fue el buitre leonado (Gyps fulvus), con un mínimo de 9048 individuos colisionados, que representan el 28,2% del total de casos. Sobre la base de estos valores, y para esta especie, probablemente la única de la que existen datos mínimamente adecuados, se ha estimado una tasa mínima de mortalidad de 4,3 buitres por cada 100 turbinas al año, lo que supondría, dado el desarrollo eólico instalado actual, un mínimo de 851 buitres al año. Conviene destacar que datos recientes de ciertos parques navarros y aragoneses puestos en servicio durante 2020 acumulan cientos de buitres muertos en poco más de un año, por lo que, incluso estos números, están probablemente subestimando seriamente el problema."
6 de noviembre de 2024
La Naturaleza ayalesa a través de la Historia
Vídeo grabado y editado por Aitor Aldama de mi conferencia "La Naturaleza ayalesa a través de la Historia", del 1 de octubre de 2024 en Amurrio (Araba).
16 de octubre de 2024
Los humanos prehistóricos extinguieron la mayor parte de la megafauna
Mamíferos extintos en los últimos 50.000 años según su peso
La editorial de la Universidad de Cambridge publicó el 22 de marzo de 2024 el artículo de los autores Jens-Christian Svenning, Rhys T. Lemoine, Juraj Bergman, Robert Buitenwerf, Elizabeth Le Roux, Erick Lundgren, Ninad Mungi y Rasmus Ø. Pedersen titulado The late-Quaternary megafauna extinctions: Patterns, causes, ecological consequences and implications for ecosystem management in the Anthropocene, que se puede traducir como: "Las extinciones de la megafauna del Cuaternario tardío: patrones, causas y consecuencias ecológicas e implicaciones para la gestión de los ecosistemas en el Antropoceno".
Gran parte de la megafauna del Pleistoceno tardío y el Holoceno ha sufrido la extinción masiva del Cuaternario tardío, en un tiempo geológico extremadamente corto que se extiende desde hace unos 50.000 años hasta la actualidad.
Gomphotherium productum
La ola de extinciones comenzó en Asia tropical y Oceanía hace entre 50.000 y 45.000 años, justo tras la llegada de los primeros Homo sapiens. Continuó en la Eurasia holártica, primero en el sur hace entre 45.000 y 20.000 años y después en el norte hace entre 14.000 y 9.000 años, cuando también se extinguió gran parte de la megafauna de Norteamérica, coincidiendo con la llegada de Homo sapiens a esas regiones. Unos 500 años después del comienzo de la extinción masiva de la megafauna norteamericana, comenzó la sudamericana. En diversas islas del mundo la extinción de la megafauna ha coincidido con la llega de los primeros Homo sapiens. Así ha sucedido en Japón, las Antillas, la isla de Wrangel, la isla de Pablo, las islas del Mediterráneo, Madagascar o Nueva Zelanda. La isla de Wrangel fue el último refugio conocido del mamut lanudo (Mammuthus primigenius), donde se extinguió hace tan solo 4.000 años, tras la llegada de los humanos.
Megaloceros giganteus
Los modelos estadísticos ponen de manifiesto la estrecha relación que hay entre la expansión del ser humano y las extinciones en masa de la megafauna. Dos de cada tres especies de mamíferos con un peso de más de 44 kilos se han extinguido hace entre 50.000 y 500 años.
Mammuthus columbi
En el pasado varios especialistas explicaron esta extinción masiva de la megafauna como una consecuencia del cambio climático. Sin embargo, la hipótesis del cambio climático no puede explicar los siguientes hechos:
- Las extinciones de megafauna ocurrieron en periodos distintos en las diferentes regiones del planeta mientras que los cambios climáticos relacionados con los últimos ciclos glaciales afectaron a todo el planeta a la vez.
- Hubo más de 30 ciclos glaciales a lo largo del Pleistoceno tan intensos como el último, pero no produjeron extinciones masivas.
- Las extinciones en Oceanía en las islas del planeta coincidieron con periodos climáticamente estables.
- No se ha detectado ninguna gran extinción florística en el Cuaternario tardío a pesar de que las plantas se ven más afectadas por los cambios climáticos que los animales.
- La selectividad del tamaño de las especies extintas en los últimos 50.000 años no puede explicarse con la hipótesis del cambio climático.
Smilodon populator
La traducción de algunas de las conclusiones de dicho artículo son las siguientes. "Las graves pérdidas de animales de gran tamaño en la prehistoria cercana, en particular en el Pleistoceno tardío y en el Holoceno temprano y medio, han estimulado el interés y el debate científico durante décadas y continúan haciéndolo. Sin embargo, en los últimos 20 años ha surgido mucha evidencia sobre patrones y factores impulsores, y ahora nuestra comprensión es mucho más clara. Las fuertes extinciones de megafauna sesgadas por el tamaño a lo largo de los últimos ~50.000 años son un patrón global, que afecta incluso al África subsahariana, aunque con menos fuerza que en otros lugares, y afecta a todos los biomas principales, desde el Ártico hasta los trópicos. Además, es un evento único para todo el Cenozoico, es decir, los últimos 66 millones de años, lo que exige una causa distintiva del Cuaternario tardío. Como afectó a diferentes masas de tierra en diferentes momentos, ocurrió en un período de tiempo extendido dentro de regiones más grandes y afectó a grupos que eran filogenéticamente muy dispares, las explicaciones que se basan en un impacto extraterrestre o una enfermedad son insostenibles."
Glossotherium robustum
"El Pleistoceno tardío fue testigo de cambios climáticos masivos, que siguen siendo considerados como una posible explicación de las extinciones de la megafauna. Sin embargo, estos cambios no fueron más severos que en épocas anteriores del Pleistoceno, y la dinámica climática anterior no causó pérdidas selectivas y globales de megafauna. Además, nuestra revisión muestra que existe un respaldo débil o nulo para una influencia importante del clima en las extinciones del Cuaternario tardío, ni por patrones macroecológicos ni por evidencia espaciotemporal y mecanicista detallada, con mucha evidencia directamente en contra de una causa climática. Por el contrario, existe un respaldo sólido y acumulativo para las presiones directas e indirectas de los humanos conductualmente modernos como impulsor clave. La expansión global del Homo sapiens es, de hecho, exclusiva del Cuaternario tardío, y hay mucha evidencia de las sofisticadas capacidades de caza de la megafauna incluso en los primeros humanos conductualmente modernos en varias regiones. De manera crucial, las extinciones muestran fuertes vínculos en cuanto a su gravedad con la biogeografía humana general y están vinculadas espaciotemporalmente con los humanos modernos a nivel global y, con evidencia creciente también a escalas más finas, con la extinción concentrada en la llegada del H. sapiens o sucediendo más tarde, como se esperaba a partir del desarrollo sociotecnológico en curso. Curiosamente, hay evidencia emergente de que el inicio inicial de las extinciones puede haber ocurrido antes del Pleistoceno tardío en regiones donde los homínidos presapiens también habrían ejercido presión sobre la megafauna, aunque en menor medida. Sin embargo, esto sigue siendo controvertido, y en el contexto del Plioceno-Pleistoceno más amplio, es ciertamente probable que el estrés climático y la disminución asociada de la productividad de la vegetación desempeñaran un papel en estas limitadas pérdidas tempranas de megafauna, como también se observa en otros grupos de organismos en varias regiones."
Panochthus frenzelianus
Una amplia gama de evidencia empírica y teórica muestra que las extinciones del Cuaternario tardío han provocado o deben haber provocado cambios profundos en la estructura y el funcionamiento de los ecosistemas terrestres en todo el mundo. Como tal, las extinciones del Cuaternario tardío representan una transformación ambiental temprana impulsada por el hombre a gran escala geográfica y, por lo tanto, un progenitor del Antropoceno, donde los humanos han surgido como un actor importante en el funcionamiento planetario. El patrón general y la cantidad de evidencia de que el H. sapiens desempeñó el papel dominante en las extinciones de la megafauna es quizás uno de los patrones más claros y mejor respaldados en ecología.
2 de octubre de 2024
1 de octubre de 2024
11 de julio de 2024
Thrincia saxatilis
Thrincia saxatilis es común en pastos muy pisoteados, calveros en brezales, orillas de caminos y otros ambientes alterados. Tomé esta subida en la subida al monte Untzueta, municipio de Orozko (Bizkaia) el 14 de junio de 2019.
28 de junio de 2024
Hieracium ramondii
Hieracium ramondii vive en umbrías de montañas calizas. Los autores del "Catálogo florístico de Álava, Vizcaya y Guipúzcoa" la herborizaron en la umbría de Aldamin, cuadrícula UTM 1x1 Km WN1865, a 1230 metros de altitud.
Se distingue de otras especies del género porque la base de sus tallos carecen de indumento denso y lanoso en la base. Las hojas basales pecioladas y las caulinares auriculares y subamplexicaules.
Los receptáculos de las inflorescencias son densamente pelosos.
El dorso de las brácteas del involucro están cubiertos casi exclusivamente de pelos escábridos. Tomé estas fotografías en la ladera noreste de Lekanda, municipio de Zeanuri (Bizkaia), el 26 de julio de 2024.
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